马来酸依那普利片
1.成份
本品主要成份为：马来酸依那普利。
其化学名称为：N-[(s)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐。
2.性状：本品为白色或类白色片。
3.适应症
1．各期原发性高血压
2．肾血管性高血压
3．各级心力衰竭
对于症状性心衰病人．也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。
4．预防症状性心衰
对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。
5．预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件．适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
4.规格：（1）5mg （2）10mg
5.用法：本品的吸收不受食物的影响。因此餐前、餐中或餐后服用均可。
6.不良反应：已证明一般情况下马来酸依那普利耐受性良好。在临床研究中．马来酸依那普利副作用的总发生率与安慰剂相似。大多数副作用均性质轻微而短暂。不须终止治疗。
下述副作用与应用马来酸依那普利片有关：
1．晕眩和头痛是较常见的副作用。2%～3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它副作用，包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽、肾功能障碍．肾衰和少尿罕见。
2．过敏/血管神经性水肿
有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和，或喉部发生血管神经性水肿．但罕见(参阅注意事项)。
3．在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见副作用有：
(1)心血管系统
心肌梗塞或脑血管意外，可能继发于高危病人的血压过低(参阅注意事项)。
胸痛；心悸；心律失常；心绞痛；雷诺现象。
(2)胃肠道系统
肠梗阻：胰腺炎：肝功能衰竭；肝炎一肝细胞性或胆汁郁积性：黄疸：腹痛：呕吐；消化不良：便秘；厌食；胃炎。
(3)神经系统/精神方面
抑郁：精神错乱：嗜睡；失眠；神经过敏：感觉异常：眩晕；异常梦。
(4)呼吸系统
肺浸润：支气管痉挛/哮喘：呼吸困难；流涕；咽痛和声嘶。
(5)皮肤
多汗；多形性红斑；剥脱性皮炎；Steven—Johnson综合症；毒性表皮坏死松懈；天疱疮；瘙痒；荨麻疹；秃发。
7.禁忌：对本品任何成分过敏的病人，或以前曾用某一血管紧张紊转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人， 以及有遗传性或自发性血管神经性水肿的病人．禁用本品。
8.注意事项
1．症状性低血压
症状性低血压极少发生于无并发症的高血压病人．服用马来酸依那普利的高血压病人．由于利尿剂治疗、饮食限盐．透析、腹泻或呕吐等而致血容量不足．则较可能发生低血压(请参阅药物的相互作用和副作用)。 在无论是否伴有肾功能不全的心衰病人中．曾观察到症状性低血压的发生。心衰程度较重的病人．发生的可能性最大．这从用大剂量利尿剂、低血钠或机能性肾功能不全就能反映出来。这类病人应在医疗监测下开始治疗．而且每当调整马来酸依那普利或/和利尿剂的剂量时．都应密切随访观察。同样的处理也适用于患缺血性心脏病或脑血管病的病人，因为在这些病人中血压下降过多可能导致心肌梗塞或脑血管意外的发生。
如果出现低血压．病人应仰卧，必要时静脉输注生理盐水．短暂性低血压反应并不是继续用药的禁忌症。通常在扩充血容量后，一旦血压上升．便可给药。
一些血压正常或偏低的心衰病人，服用后．可能出现全身血压进一步下降。这种作用是预料中的．且通常不必因此而停止治疗。如低血压出现症状．则有必要减少剂量和/或停止使用利尿剂和/或本品。
2．主动脉瓣狭窄/肥厚型心肌病
与所有的血管扩张剂一样．血管紧张素转换酶抑制剂用于左心室流出道梗塞的病人时，应该谨慎。
3．肾功能不全
用血管紧张素转换酶抑制剂开始治疗后发生的低血压，可使一些病人的肾功能进一步受到某些损伤，已有报道这种情况引起急性肾功能衰竭．但通常都是可逆的。
肾功能不全的病人可能需要减少剂量和/或减少用药的次数(请参阅剂量和用法)。一些双侧肾动脉狭窄或独肾且肾动脉狭窄的病人．曾出现血尿素和血清肌酐增高．通常停止治疗可获逆转：对于肾功能不全的病人更是如此。
某些以前没有明显的肾脏疾病的病人，当同时使用马来酸依那普利和利尿剂时，通常有轻度和一过性的血尿素和血清肌酐的升高．可能需要减少剂量和/或停用利尿剂和/或马来酸依那普利。
4．过敏性/血管神经性水肿
据报道．使用血管紧张素转换酶抑制剂(包括马来酸依那普利)的病人，有报告发生面部．四肢、唇、舌、声门和，或喉的血管神经性水肿者，这可在治疗期的任何时间发生，这时应立即停用本品，并给予适当的监护．以保证在病人出院之前症状完全消退。尽管抗组织胺药物对解除症状很有用，但当肿胀局限于面、唇部位时，一般可以不经治疗而消失。
血管神经性水肿伴有喉部水肿可能导致死亡。当水肿发生在舌、声门或喉部时．可能引起气道阻塞，应立即给予适当治疗，包括诸如皮下注射1：1000肾上腺素溶液(0．3毫升～0．5毫升)和/或立即采取保持呼吸道 通畅的措施。
据报道，与非黑色人种相比．黑色人种服用血管紧张素转换酶抑制剂造成血管神经性水肿的发生率要高。
有与血管紧张素转换酶抑制剂治疗无关的血管神经性水肿病史的人，在使用血管紧张素转换酶抑制剂时，发生血管神经性水肿的危险性可能增高(参阅禁忌症)。
5．用膜翅目动物的毒液脱敏时的过敏样反应
当用膜翅目动物的毒液对使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗的病人进行脱敏时．可能发生危及生命的过敏样反应．这种情况较罕见。在每次脱敏前，暂时停用血管紧张素转换酶抑制剂可避免这一反应。
6．血液透析的病人
用高透量膜(如AN69)进行透析的同时．使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗的病人．曾报告过有类过敏反应发生，对这类病人应考虑用另一类型的透析膜或用另一类的降压药。
7．咳嗽
据报道．用血管紧张素转换酶抑制剂能引起咳嗽．其特点是无痰、持续．停药后可能消失。在鉴别诊断咳嗽时．应考虑到血管紧张素转换酶抑制剂引起咳嗽的可能性。
8．手术/麻醉
对于正在进行大手术或使用可能引起低血压的麻醉药物进行麻醉的病人，依那普利阻断由于代偿性肾素释放引起的血管紧张素II的生成，如果发生低血压．且考虑是上述机制所致．则应扩充血容量加以纠正。
血清钾一参阅药物的相互作用
9.孕妇及哺乳期妇女用药
1．妊娠
妊娠期内不主张使用此药。如果查明已怀孕，除非它是挽救母亲生命所必需的．否则应立即停止使用本品。
在妊娠的中三个月和末三个月期间使用的血管紧张素转换酶抑制剂可引起胎儿和新生儿的发病和死亡。 在这期间使用血管紧张素转换酶抑制剂，与胎儿和新生儿的各种损伤(包括低血压、肾功能衰竭、高钾血症．和/或新生儿的头颅发育不全)有关。曾出现母体羊水过少(推测为胎儿肾功能降低的表现)并可导致肢体痉挛、颅面畸形和肺发育不良．如果病人使用本品．则应向病人说明其对胎儿的潜在危害。
在妊娠前三个月用药而使子宫接触这种血管紧张素转换酶抑制剂，并不会使胚胎和胎儿发生上述的不良反应。
那些在妊娠期必须使用血管紧张素转换酶抑制剂的罕见病例．应进行一系列的超声检查来评价羊膜内的情况．如果发现羊水过少．应停止使用本品．除非它是挽救母亲生命所必需的。病人和医生都应意识到，当出现羊水过少时．胎儿已遭受到不可逆的损伤。
应对使用过本品的母亲所生的婴儿进行密切的观察．以查明是否有低血压、少尿和高钾血症。依那普利可通过胎盘，腹膜透析可将其从胎儿的血液循环中清这在临床上是有益的．在理论上．可通过换血将其清除。
2．哺乳
母亲依那普利和依那普利拉(依那普利的水解产物)在人乳中有少量分泌。哺乳母亲使用本品时应谨慎。
10.药物相互作用
1．降压治疗
本品与其它降压治疗同时应用时可发生迭加作用。
2．血清钾
在临床试验中，血清钾一般都保持在正常范围内。单独使用马来酸依那普利治疗高血压病人48周后，可见血清钾平均升高约0.2毫克当量/毫升。在用马来酸依那普利加一种噻嗪类利尿药治疗的病人中，利尿药的 排钾作用常因依那普利的作用而减弱。
马来酸依那普利和排钾利尿药一起使用，可以减轻利尿药引起的低血钾。
发生高血钾的危险因素包括有肾功能不全，糖尿病和同时用蓄钾利尿药(如安体舒通，氨苯喋啶或氨氯吡咪)，补钾制剂或含钾代用食盐。
使用补钾制剂、蓄钾利尿药或含钾代用食盐（特别是肾功能不全的病人)可引起血清钾显著升高。
如认为同时应用上述药剂是合适的，使用时应谨慎，并经常监测血清钾。
3．血清锂
用其它排钠药一样，锂清除率可能降低．因此．如服用锂盐．应仔细监测血清锂浓度。
4．非甾体类抗炎药
对于一些肾功能不全的病人，血管紧张素转换酶抑制剂与非甾体类抗炎药合用时，可能导致肾功能进一步减退，这一作用通常是可逆的。
11.药物过量
有关人类用此药过量的资料很有限，到目前为止．过量用药的最显著的特征为明显的低血压，在服药后6小时开始发生．同时，肾素一血管紧张素系统受阻．出现昏迷．曾有报道服用300毫克和440毫克的剂量后． 血清依那普利的水平分别高于正常的100倍和200倍的病例。
对于过量用药的治疗。建议静脉输注生理盐水。如有可能．也可输入血管紧张素II。如果是刚用完药物． 则应催吐。可通过血液透析将依那普利拉从体循环中加以清除(见注意事项．血液透析的病人)。
12.贮藏：遮光，密封保存。
13.包装
复合膜包装。（1）5mg：每板8片，每盒2板；每板16片，每盒1板；每板16片，每盒2板。（2）10mg：每板8片，每盒2板；每板16片，每盒1板；每板16片，每盒2板；每板16片，每盒3板；每板16片，每盒4板。
14.有效期：（1）5mg：36个月；（2）10mg：24个月
